История лиззи веласкес. Уникальная болезнь лиззи веласкес

Правила жизни от той, кого назвали: «Самой страшной женщиной в мире», которые покажут вам, как нужно забить на всех и ЖИТЬ!

Однажды Лиззи Веласкес обнаружила в своем почтовом ящике ссылку на коротенькое видео, которое называлось «Самая страшная женщина в мире». Видео собрало более 4-х миллионов просмотров и тысячи комментариев – в основном мерзких. На видео была Лиззи – всего 8 секунд.

«Господи, как она живет, с такой-то рожей», - писали люди. «Лиззи, убей себя», - советовали они. «Как мне это развидеть?».

Лиззи родилась с необычным синдромом – ее организм не усваивает жиры. Для того, чтобы не умереть, ей нужно есть каждые 15 минут. Сейчас ее рост – 152 см, а вес всего 25 кг. Она слепа на один глаз. Ее организм настолько хрупок, что любая болезнь может стать для нее смертельной.

Когда она родилась, ее родителям сказали, что девочка не сможет ходить, не будет говорить. Она урод и никогда в жизни ничего не добьется. «Лучше откажитесь!». – Не отказались. Родители забрали Лиззи домой и растили как обычного ребенка. В детском саду она осознала, что отличается от других детей. Но трагедией это не стало. Она умела смеяться, она была заводилой, она участвовала во всех детских активностях и праздниках. Представьте Лиззи – в качестве чирлидера – на верхушке пирамиды

С улыбкой до ушей.

Серьезный кризис случился, когда Лиззи было 18. Тогда она и получила то видео. Сказать, что ей было плохо – значит, ничего не сказать. Она чувствовала себя униженной. Она чувствовала себя уродом. Первый раз в жизни.

— У меня был выбор, - говорит она. Стать счастливой или расклеиться и признать поражение. Я выбрала первое. Это ведь разумно, правда? Любой хочет быть счастливым!

Лиззи пообещала себе 4 вещи: она закончит колледж, напишет книгу, станет мотивационным спикером и заведет большую семью. Сейчас Лиззи 24 года. Она получила диплом, скоро выйдет ее третья книга, она выступает на конференциях и семинарах. Семьи пока нет. «Но я еще так молода», - говорит Лиззи. И улыбается.

Лиззи – уникальна. Во всех смыслах. Некоторые мысли. От нее.

  • С хорошими людьми может происходить настоящая фигня. Если случается что-то плохое, легко начать самобичевание: может, это я виноват? Я что-то сделал не так. Это наказание. А вот и нет! Не надо доказывать себе и окружающим, что это не ваша вина и оправдываться. Просто примите тот факт, что иногда происходит что-то плохое. Несправедливо? – конечно! Shit happens! – ничего не поделаешь.
  • Ваша ценность не измеряется тем, что говорят и думают о вас окружающие. Когда я получила то видео, - рассказывает Лиззи, - помимо унижения и печали, я пережила приступ возмущения. Люди, которые сделали видеоролик и те, что оставляли грязные и скабрезные комментарии, совершенно ничего обо мне не знали. Что я за человек. Что я могу. Что я чувствую. Я – хороший человек. Я знаю, что могу многое сделать для других людей. А на меня посмотрели всего лишь с одной стороны – с точки зрения моей внешности, проигнорировав все остальное.
  • Никогда никому не позволяйте вешать на вас ярлык. Кто бы что о вас не говорил, только вы знаете, на что способны и что из себя представляете. Ставьте высокую планку и стремитесь к ней. Собаки лают, караван идет.
  • Бесполезно отвечать агрессией на агрессию. Когда вас бьют, хочется ударить в ответ. Но отвечая злом на зло, вы лишь увеличиваете вокруг себя негативную энергию. Вряд ли это принесет вам счастье.
  • Ваши достижения станут вашим лучшим ответом обидчикам. Пусть оскорбления и ненависть тех, кто вас не любит, не тянут вас на дно, а толкают вперед. Докажите, что неверящие в вас ошибаются. Пусть ваши достижения посрамят тех, кто над вами смеялся.
  • Трудности и испытание – необходимое условие роста. Без испытаний мы никогда не достигли бы вершины или вершин. Они помогают нам учиться, меняться и становиться лучше.
  • Любящая семья значит очень много. Родители, которые верят в своего ребенка, каким бы он ни был, делают великое дело. Они формируют в нем уверенность в своих силах, способность справляться с неудачами и идти дальше.
  • Сделайте недостатки своим оружием. Мое «уродство», моя болезнь делают меня сильнее. Они помогают мне быть убедительной. Собственно, они стали моей визитной карточкой, моим отличительным знаком. Люди видят меня и верят мне. Человек с таким лицом знает о чем говорит
  • Вы должны встретиться с собственными демонами. Я думала, что умру, когда увидела ролик. Меня назвали самой страшной женщиной в мире. Я плакала несколько дней. А потом посмотрела видео еще раз. И еще. Я смотрела его так долго, что оно перестало меня терзать. Я видела комментарии и слышала насмешки, но была абсолютно спокойна.
  • Всегда выбирайте счастье. Не раздумывая!
  • Сейчас Лиззи работает над проектом, призванным помочь людям, которые подвергаются насмешкам. Потому что не похожи на окружающих. Лиззи, я с тобой! Молодчина!

    Lizzie Velasquez

    Блогер Дата рождения 13 марта (Рыбы) 1989 (29) Место рождения Остин Instagram @littlelizziev

    Писательница Lizzie Velasquez была признана самой уродливой женщиной в 2013 году. Девушка живет в Техасе и страдает неизлечимой болезнью. Она ест каждые 15 минут и весит 25 килограмм, загадочный недуг врачи изучают уже более 20 лет. Кроме Лизы синдром Видемана-Раутенштрауха диагностировали у двух человек в мире.

    Биография Лиззи Веласкес

    Элизабет Энн Веласкес появилась на свет 13 марта 1989 года в городе Остин, в Техасе. Малышка родилась недоношенной, как сообщают некоторые источники, весила не больше 1 килограмма. Врачи предупредили маму о том, что ребенок не жизнеспособен.

    Девочку выходили, но слабый иммунитет осложнял ее состояние. Для нее до сих пор смертельно опасны безобидные простуды и другие обычные для большинства людей заболевания. В 4 года Элизабет чуть не потеряла зрение: правый глаз ослеп, левый видит все хуже.

    21-летняя Лиззи имеет рост 152 см, весит 25 килограмм. В ее организме не откладывается ни капли жира, так как полностью нарушен обмен веществ. Чтобы выжить, девушке приходится есть до 60 раз в течение дня. Если она не получает пищу каждые 15 минут, то слабеет и может умереть.

    Заболевание не имеет ничего общего с анорексией, Веласкес никогда не стремилась похудеть. Больная не способна физически набирать вес. Ежедневный рацион девушки насчитывает более 5000 килокалорий при 0% жира в организме. Она постоянное ест шоколадки, булочки, фрукты, чипсы, чтобы стабилизировать вес.

    Окончательный диагноз врачи так и не поставили. При страшной худобе Лиззи похожа на оживший скелет. За свою жизнь Веласкес обошла огромное число врачей, но ответы по-прежнему не найдены. Редкий синдром Элизабет изучает техасский Юго-западный медицинский центр. Ученые предполагают, что недуг является разновидностью прогерии новорожденных и нескольких других синдромов. Прогерия – это преждевременное старение молодого организма.

    Странным недугом, получившим название «синдром Видемана – Раутенштрауха» страдают кроме Лизы еще два человека. 30-летняя Аманда из Англии и 15-летняя американка Эбигейл. Примечательно, что Эби тоже проживает в Остине.

    Личная жизнь Лиззи Веласкес

    Элизабет надеется, что ученые помогут облегчить ее существование. Возможно, когда-нибудь она сможет устроить свою личную жизнь. Семья Лиззи Веласкес – это единственная ее опора. Девушка называет своих родителей героями и говорит, что ее мир – это родные люди.

    Мама и папа больной девушки не побоялись обзавестись еще двумя детьми. Сестра Марина младше Лизы на пять лет, но чувствует себя старше. Самым младшим ребенком в семье является Крис. Сестра и брат родились здоровыми, без отклонений.

    Последние новости о Лиззи Веласкес

    На сегодняшний день Элизабет – студентка университета. Будущая карьера Лиззи Веласкес – это консультационная работа по мотивации. Девушка уже прославилась в качестве блогера и талантливого оратора.

    Лиззи написала книгу о своей истории Be Beautiful, Be You (2012). Выступления и статьи блогерши помогают научиться мотивировать себя, укрепить дух, волю, избавиться от уныния.

    Американке Лиззи Веласкес из города Остин был присвоен титул «самой некрасивой девушки в мире». Но вы думаете, это её сломило?

    Лиззи стала жертвой жесточайшего кибербуллинга: тысячи пользователи Интернета насмехались и издевались над ее внешностью. Самоотверженная девушка не замкнулась в себе, а решила помогать другим людям, которые подвергаются травле. Сейчас Лиззи пишет книги по психологии, выступает на различных симпозиумах и участвует в телешоу, призывая людей любить себя и не бояться трудностей. А мы собрали несколько интересных фактов об этой хрупкой и самоотверженной девушке.

    1. Внешний вид Лиззи является результатом редчайшего генетического заболевания – синдрома Видемана-Раутенштрауха. Ее организм совершенно не усваивает жиров, из-за этого девушка не может набрать вес более 29 килограммов. Кроме того, у нее ослаблена имунная система, в результате чего Лиззи ослепла на один глаз. Также это заболевание ускоряет процессы старения организма. В 26 Лиззи выглядит на несколько десятков лет старше.
    2. Только три человека на планете страдают от этого заболевания. Помимо Лиззи, это англичанка Аманда, которой уже за 30, и юная американка Эбигейл.

    3. Лиззи ест 60 раз в день! Она питается каждые 15 минут – это жизненная необходимость. Она ест очень калорийную пищу – чипсы, мороженое, шоколад. Если бы любой из нас питался так, как Лиззи, он давно бы уже стал самым толстым человеком планеты. Но Лиззи такое усиленное питание мало помогает, она совсем не прибавляет в весе.

    4. При росте 152 см Лиззи весит 29 килограммов. А при рождении она весила всего 900 грамм. Врачи были уверены, что она не выживет, а если и выживет, то будет «овощем» - никогда не сможет говорить и ходить. Они ошиблись.

    5. Когда ей было 18, она увидела ролик со своим участием под названием «Самая страшная женщина» в мире. Это видео набрало 4 миллиона просмотров и тысячи отвратительных комментариев. «Толерантное» общество не скупилось на мерзкие высказывания типа: «Лиззи, убей себя!», «Как она живет с такой рожей?», «Сожгите ЭТО» и интересовалось, почему ее родители не пошли на аборт. Сначала Лиззи очень огорчилась, она несколько дней проплакала. Но затем девушка успокоилась, собралась с силами и твердо решила, что отныне будет помогать всем людям, которые страдают от издевательств над своей внешностью.
    6. У Лиззи было 4 заветных мечты, три из которых она осуществила: закончить колледж, написать книгу, стать оратором-мотиватором и обзавестись большой семьей. На данный момент на повестке дня остается только семья. Остальные три мечты осуществились: она закончила университет, написала несколько книг по психологии и постоянно выступает на конференциях и в эфирах различных телепередач, помогая людям обрести уверенность в себе.

    7. Она прекрасный оратор. Видеозапись ее выступления, выложенную на YouTube, просмотрели больше 9 миллионов раз. Лиззи не лишена остроумия и самоиронии. В этом выступлении она говорила:
    8. «Если хотите меня обидеть, стойте справа от меня – правым глазом я не вижу»

    9. Она сняла документальный фильм о своей жизни: «Храброе сердце: история Лиззи Веласкес».

    10. У нее любящая семья: родители и младшие брат и сестра. После рождения Лиззи врачи порекомендовали ее родителям больше не заводить детей, опасаясь, что вновь может родиться инвалид, однако родители не послушались медиков. Брат и сестра Лиззи абсолютно здоровы. Семья оказывает Лиззи огромную поддержку.
    11. «Я люблю своих родителей больше, чем могу выразить словами»

    12. Она принимает себя такой, какая есть, и не очень-то хочет выздоравливать.
    13. «Я поняла, что не очень-то хочу вылечиться от этого синдрома. Если бы врач нашел волшебную таблетку, которая помогла бы мне набрать вес, я не захотела бы ее принять. Вся эта борьба сделала меня такой, какая я сейчас»

    14. Недавно в сети появился еще один оскорбительный мем с Лиззи. На ее фотографии было написано:
    «Майкл сказал, что мы встретимся за этим деревом. Он опаздывает: кто-нибудь может отметить его на фото и передать ему, что я все еще жду?»

    Девушка отреагировала на это оскорбление с достоинством, она выложила фото на своей странице в социальной сети и написала:

    «Неважно, как мы выглядим и какой размер мы носим, в конечном итоге, мы все люди. Я прошу вас помнить об этом, когда вы видите подобные мемы»

    Видео с Лиззи Веласкес обычно набирают миллионы просмотров. В первом ее глумливо обозвали «самой уродливой женщиной мира». Тогда ей было 17 лет и ее редкая болезнь, синдром Видемана - Раутенштрауха, могла сделать девушку страдающей жертвой травли навсегда. Но Лиззи сделала из своей известности лучшее, что могла: теперь она — блогер, писательница и оратор-мотиватор, а ее видео смотрят миллионы людей, чтобы научиться жить полной жизнью и быть смелее.

    Сегодня Лиззи Веласкес 27 лет, но она до сих пор не может забыть, как больно ей было узнать о «злом видео», как она его называет, и читать жестокие комментарии: «Окажи себе услугу: иди убейся!» или «Сожгите ЭТО!». Если бы не любящая семья, поддержка друзей и учителей, Лиззи могла бы не справиться. Но она справилась и зажгла свой внутренний огонь: стала активисткой, выступающей против буллинга, писательницей, предпринимателем, мотивационным спикером и исполнительницей главной роли в документальном фильме о своей жизни «Смелое сердце» (A Brave Heart).

    Лиззи неустанно повторяет, что в жизни нам встречаются люди-учителя, будь-то школьные преподаватели или наставники, которые появляются в разные моменты нашего земного пути. Нам всем нужно видеть других теми, кем они есть внутри, и никогда не терять из виду то, кем мы являемся на самом деле. Иногда нам нужно, что бы кто-то зажег свет над нами, а иногда нам самим нужно зажечь для кого-то свет. Лиззи добавляет: «А иногда нужно зажечь свет для самих себя».

    1. Кто вы — решать вам

    Не позволяйте другим давать вам определение. Ни начальнику, ни семье, ни друзьям. Даже хорошие люди могут характеризовать вас неправильно, потому что они не знают, кто вы внутри. А вы знаете. И только вы решаете, кем быть.

    2. Совершайте безумства

    Ораторская деятельность Лиззи началась еще в школе, когда она узнала о «злом видео», где ее называли «самой уродливой женщиной мира». Тогда директор школы попросил ее поучаствовать в лекции о буллинге (). Лиззи подумала, что это безумная идея и никто не будет ее слушать, но решилась — и выступила с речью. Тогда она не только поняла, что ей нравится говорить с публикой, но и что ее мысли могут оказывать влияние на поступки людей. Ее жизнь изменилась, когда она ответила «да» тому, что ее пугало.

    3. Упражняйте свою внутреннюю силу

    «Я буду до конца своих дней черпать силу внутри себя», — говорит Лиззи. Так же, как и мышцы, мы должны тренировать и наращивать свою силу ежедневно. Поэтому, когда наступят тяжелые времена (а они наступят), вы будете сильнее, чем вы когда-либо думали.

    4. Будьте хозяином положения

    Когда Лиззи должна была выступить с речью на TEDxAustinWomen, она вдруг сказала режиссеру перед самым выходом: «Не сердитесь, но я буду говорить не по плану, а от души». Но речь не о том, чтобы выбрасывать ранее составленные планы, а о том, чтобы решать самому, что делать в каждый конкретный момент. Если вам кажется, что план не слишком хорош, действуйте по-другому.

    5. Будьте благодарны

    Лиззи благодарна за свою чудесную группу поддержки: семью, друзей, коллег и учителей. Она благодарна за все это в хорошие и особенно в плохие времена. Она говорит, что именно то, как вы справляетесь с трудностями и определяет то, кем вы являетесь.

    6. Выжмите все из Плана Б

    «Это ужасное видео — то, что я не смогу никогда побороть. Я научилась жить с этим и сделать с этим лучшее, что могла», — делится Лиззи. Но вместо того, чтобы стать жертвой, она сделала то, о чем сказала Шерил Сэндберг перед студентами Университета Беркли: «Через несколько недель после того, как скончался мой муж Дэвид, я говорила с моим другом Филом о том, что планировал Дейв делать вместе с нашим сыном, а теперь его нет с нами. Фил предложил участвовать в этом вместо Дэвида. Я заорала: «Но я хочу, чтобы это был Дэйв!». Фил обнял меня и сказал: «План А недоступен. Поэтому давай выжмем все, что можно, из Плана Б!». Всем нам так или иначе приходиться жить по Плану Б. Вопрос: Как мы будем по нему жить? Лиззи старается жить по Плану Б на полную.

    Выражается ее уникальная болезнь тем, что Лиззи, вес которой составляет сегодня чуть более 25 килограмм (60 фунтов) при росте 152 см, имеет 0% жира в организме и постоянно должна поддерживать свою хрупкую во всех отношениях жизнь пищей.


    Лизи Веласкес (Lizzie Velasquez) – молодая американка, студентка из города Остин, штат Техас (Austin, Texas), которая страдает очень редким заболеванием – неким неизвестным современной медицине синдромом. Выражается ее уникальная болезнь тем, что Лиззи, вес которой составляет сегодня чуть более 25 килограмм (60 фунтов) при росте 152 см, имеет 0% жира в организме и постоянно должна поддерживать свою хрупкую во всех отношениях жизнь пищей. Так, метаболизм в ее организме вынуждает девушку есть до 60 раз в день, в противном случае, не получая пищи каждые 15 минут, Лиззи может попросту умереть.

    Известно, что таких, как она в целом мире трое, сама Веласкес называет других страдающих странной болезнью – англичанку Аманду (Amanda), которой около 30 лет, и 15-летнюю Эбигейл (Abigail), которая также живет в Остине. Так, 21-летняя Лиззи – средняя из девушек, ставших жертвами страшной и неисследованной болезни.

    По некоторым источникам, родилась Лиззи вес

    ом всего 1 килограмм, появившись на свет раньше срока. Несмотря на то, что врачи были уверены – такой ребенок выжить просто не может, Лиззи выжила. Слабая иммунная система расстроила ее и без того ущемленный организм еще больше – у Лиззи проблемы со зрением, она не видит на один глаз, а также зрение второго продолжает ухудшаться. Кроме того, любая вполне безобидная для прочих людей болезнь является для нее крайне опасной.

    Окончательно определить ее диагноз врачи по-прежнему не могут, очевидно одно – это не пресловутая анорексия. Худоба Лиззи просто пугает, примечательно, что большинство людей при поглощении такого количества пищи уже страдало бы самой последней стадией ожирения.

    Пицца, чипсы, шоколад, мороженое, булки… впрочем, Лиззи вес не набирает, а главная ее задача – удержать имеющийся вес хотя бы в стабильном состоянии.

    За свою жизнь Лиззи Веласкес побывала у по-настоящему огромного количества врачей, однако ответов по-прежнему нет, к

    ак нет и адекватного лечения. Все, что остается делать Лиззи – есть, есть, чтобы жить…

    Странный синдром, который поразил девушку, близок по своим симптомам сразу нескольким другим синдромам, один из которых – прогерия (progeria), иначе говоря – преждевременное старение. Однако полностью под прогерию заболевание Веласкес все же не попадает.

    Самая большая опора в жизни девушки – ее родители, именно на них лежит вся ответственность за свою хрупкую дочь. Сама Лиззи называет мать и отца парой героев и не скрывает, что ее мир – это прежде всего родители. "Я люблю их больше, чем могу выразить словами", - признается Лиззи. Есть у Лиззи младшая сестра Марина (Marina), которая, несмотря на разницу в 5 лет, искренне считает себя старшей. Есть в семье и мальчик – младший брат по имени Крис (Chris), который, по словам Лиззи, является самым лучшим в мире защитником для обеих сестер. Кстати, и сестра, и брат Лиззи никакими генетическими заболеваниями не страд

    ают, являясь полностью здоровыми.

    Известно, что Лиззи очень не любит, когда на нее глазеют на улицах люди – от любопытных взглядов она устала еще в детстве, однако ей приходится с этим мириться.

    Сейчас девушка учится в университете, надеясь после окончания стать инструктором по мотивациям. Действительно, ей есть, что сказать людям. 21-летняя Лиззи Веласкес точно знает, что значит бороться за жизнь не просто каждый день, но практически каждые четверть часа. Она знает и то, как найти положительное в почти безвыходных ситуациях, а еще она знает, как закалять свою силу духа и не унывать.

    В соавторстве Лиззи Веласкес написала книгу о самой себе. Вся жизнь девушки – надежда на то, что не сегодня так завтра врачи найдут лекарство от ее болезни, и жизнь ее станет полноценной. Впрочем, пока сама Лиззи является надеждой врачей – именно по ней они и изучают неведомый синдром, и пока девушка жива, им нужно успеть его исследовать и предложить лечение.